Furagina Forte Apteo Med 100mg 30 tabl.

FURAGINA FORTE APTEO MED 100MG

Hành động :

Nhiễm trùng đường tiết niệu dưới.

Thành phần :

Một viên Furagina FORTE APTEO MED chứa 100 mg furazidine (Furazidinum ), tên được sử dụng trước đây: furagin. Tá dược đã biết tác dụng: Lactose monohydrat 123 mg.

Liều dùng :

Người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi

Vào ngày đầu tiên sử dụng: 400 mg mỗi ngày chia làm 4 lần; vào những ngày tiếp theo: 300 mg mỗi ngày chia 3 lần. Điều trị thường kéo dài trong 7–8 ngày.

Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 15 tuổi

Furagina FORTE APTEO MED không nên được sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 15 tuổi.

Phương pháp điều trị

Sản phẩm thuốc được dùng bằng đường uống.

Furagina FORTE APTEO MED nên được dùng trong bữa ăn. Đồng thời, tuân thủ chế độ ăn giàu protein. Sản phẩm nên được rửa sạch bằng nhiều chất lỏng.

Bao bì :

Gói chứa 30 viên nén.

Lưu trữ :

Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, tránh xa tầm tay trẻ em.

Ghi chú :

Trước khi sử dụng, hãy đọc tờ rơi, trong đó có chỉ định, chống chỉ định, dữ liệu về tác dụng phụ và liều lượng cũng như thông tin về việc sử dụng sản phẩm hoặc tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn, vì mỗi loại thuốc sử dụng không đúng cách sẽ đe dọa tính mạng hoặc sức khỏe của bạn.

Chống chỉ định :

Quá mẫn với hoạt chất, các dẫn xuất nitrofuran khác hoặc bất kỳ tá dược nào. Không dùng trong ba tháng đầu của thai kỳ, khi mang thai đủ tháng (từ 38 tuần) và khi sinh nở, do nguy cơ thiếu máu tan máu ở trẻ sơ sinh, trẻ em và thanh thiếu niên dưới 15 tuổi, suy thận (độ thanh thải creatinin dưới 60 ml / phút hoặc tăng nồng độ trong máu). creatinine huyết thanh), bệnh đa dây thần kinh được chẩn đoán, ví dụ như bệnh tiểu đường, thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng

Cần đặc biệt thận trọng ở những bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan thận, rối loạn thần kinh, thiếu máu, rối loạn điện giải, thiếu vitamin B và axit folic, và các bệnh về phổi. Furazidine có thể gây ra sự phát triển của bệnh viêm đa dây thần kinh, đặc biệt là ở những người bị bệnh tiểu đường. Bệnh viêm đa dây thần kinh ngoại biên đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng các dẫn chất nitrofuran, trong trường hợp nặng có thể không hồi phục và có thể đe dọa tính mạng. Do đó, khi có các triệu chứng đầu tiên của bệnh thần kinh (chứng loạn cảm), nên ngưng dùng Furagina FORTE APTEO MED. Các phản ứng phổi cấp, bán cấp và mãn tính đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng các dẫn xuất nitrofuran. Nếu các dấu hiệu của phản ứng như vậy xảy ra, nên ngừng sản phẩm ngay lập tức. Các phản ứng mãn tính ở phổi (bao gồm xơ phổi và viêm phổi kẽ lan tỏa) có thể xảy ra đặc biệt ở người cao tuổi. Nên theo dõi cẩn thận những bệnh nhân đang điều trị lâu dài với furazidine.

Rối loạn chức năng gan, bao gồm vàng da ứ mật và viêm gan mãn tính, có thể hiếm khi xảy ra. Vàng da thường xảy ra khi sử dụng nitrofurans trong thời gian ngắn (lên đến hai tuần). Viêm gan mãn tính (đôi khi dẫn đến hoại tử gan – trường hợp tử vong đã được báo cáo) xảy ra khi sử dụng nitrofurans lâu dài (thường trên 6 tháng). Trong trường hợp rối loạn chức năng gan, nên ngừng điều trị furazidine ngay lập tức. Trong quá trình sử dụng sản phẩm lâu dài, cần theo dõi công thức máu (tăng bạch cầu) và các thông số sinh hóa của chức năng thận và gan.

Với việc sử dụng các dẫn xuất nitrofuran, kết quả dương tính giả khi xác định glucose trong nước tiểu bằng các dung dịch của Benedict và Fehling đã được tìm thấy. Các phép đo glucose trong nước tiểu được thực hiện bằng phương pháp enzym vẫn bình thường.

Furagina FORTE APTEO MED có chứa lactose monohydrate. Sản phẩm này không nên được sử dụng cho những bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Nên tránh uống rượu trong khi điều trị bằng furazidine.

Phản ứng phụ

Trong số các tác dụng phụ có thể liên quan đến việc sử dụng thuốc được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng, phổ biến nhất là buồn nôn (8%), nhức đầu (6%) và ra nhiều khí (1,5%). Các triệu chứng khác được liệt kê dưới đây xảy ra với tối đa 1% bệnh nhân và được liệt kê theo các hệ thống bị ảnh hưởng.

Rối loạn máu và hệ bạch huyết

Tím tái do thiếu máu. Ở những người bị thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase, việc sử dụng furazidine có thể dẫn đến sự phát triển của bệnh thiếu máu hồng cầu khổng lồ hoặc thiếu máu tan máu.

Rối loạn hệ thần kinh

Chóng mặt, buồn ngủ, rối loạn thị giác, bệnh lý thần kinh ngoại vi, cũng với diễn biến cấp tính hoặc không hồi phục (đặc biệt dễ xảy ra là: suy thận, thiếu máu, tiểu đường, rối loạn điện giải, thiếu vitamin B).

Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất:

Phản ứng quá mẫn cấp tính, bán cấp và mãn tính với các dẫn xuất nitrofuran. Các phản ứng mãn tính đã xảy ra ở những bệnh nhân dùng furazidine trong hơn 6 tháng. Các phản ứng mãn tính ở phổi (bao gồm xơ phổi và viêm phổi kẽ lan tỏa) có thể xảy ra đặc biệt ở người cao tuổi. Các phản ứng quá mẫn hô hấp cấp tính biểu hiện như sốt, ớn lạnh, ho, đau ngực, khó thở, tràn dịch màng phổi, thay đổi hình ảnh X quang phổi và tăng bạch cầu ái toan. Chúng thường biến mất nhanh chóng hoặc rất nhanh sau khi ngừng thuốc. Trong trường hợp phản ứng mãn tính, mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và khả năng hồi phục của chúng sau khi ngừng thuốc phụ thuộc vào thời gian tiếp tục điều trị sau khi các triệu chứng bất lợi đầu tiên xuất hiện. Điều quan trọng là nhận ra tác dụng phụ càng sớm càng tốt và ngừng thuốc. Rối loạn chức năng phổi có thể không hồi phục.

Rối loạn tiêu hóa

Táo bón, tiêu chảy, các triệu chứng khó tiêu, đau bụng, nôn mửa, viêm tuyến nước bọt, viêm tụy, viêm ruột giả mạc.

Rối loạn da và mô dưới da

Rụng tóc, viêm da tróc vảy, hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson.

Các rối loạn chung và tình trạng của cơ sở quản lý

Sốt, ớn lạnh, khó chịu, nhiễm vi sinh vật kháng với các dẫn xuất nitrofuran, thường gặp nhất là với Pseudomonas hoặc nấm thuộc giống Candida.

Rối loạn hệ thống miễn dịch

Ngứa, nổi mày đay, phản vệ, phù mạch, phát ban.

Rối loạn gan mật

Các triệu chứng viêm gan do thuốc, vàng da ứ mật, hoại tử nhu mô gan.

Đơn vị chịu trách nhiệm:

Synoptis Pharma Sp. z o. o., ul. Krakowiaków 65, 02-255 Warsaw